Manitoba laboratuvarı yeni doğan tarama programını genişletiyor – Winnipeg

Cadham İl Laboratuvarı’ndaki yeni doğan tarama programı, hizmetlerini spinal müsküler atrofiyi (SMA) içerecek şekilde genişletiyor.

Eyalete göre, SMA, kabaca 18.000 bebekten birinde meydana gelen, çocuklarda ölümcül genetik bozuklukların en yaygın nedenleri arasında yer alıyor.

Cadham İl Laboratuvarı tıbbi direktörü Dr. Paul Van Caeseele, “Yenidoğan tarama programımızı genişletebilmek, Manitoba aileleri için daha hızlı, daha doğru bilgi ve daha iyi seçenekler anlamına geliyor” dedi.

“SMA taraması, bebekleri geri dönüşü olmayan hastalıklar ortaya çıkmadan önce teşhis edecek ve onları aktif, sağlıklı yaşamlar için çok daha fazla fırsat verecek olan erken bakıma bağlayacaktır.”

Musküler Distrofi Kanada, genişlemeyi desteklemek için iki yıllık bir süre içinde laboratuvara 235.000 dolar verecek.

4:46St. Boniface Hastanesi’nin YYBÜ’nde ebeveynleri ve yeni doğanları birbirine bağlayan yeni teknoloji

Sağlık Bakanı Audrey Gordon, “Erken teşhis, metabolik, endokrin veya spinal müsküler atrofi gibi genetik bozukluklarla doğan bebekler için sonuçları iyileştirmenin anahtarıdır” dedi.

“Hükümetimiz, yeni doğan tarama programını SMA testlerini içerecek şekilde genişletmek için sağlık sistemi genelinde ortaklarımızla çalışmaktan gurur duyuyor, çünkü bunun tedaviye erişmenin ve aileler için en iyi sonuçları sağlamanın ilk adımı olduğunu biliyoruz.”